厂家供应99.5%阿达帕林EP标准
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  • 发布日期: 2019-04-22
  • 更新日期: 2019-04-22
产品详细说明
产品英文名称: Adapalene CAS编号: 106685-40-9
别名: 6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸 分子式: C28H28O3
EINECS编号: 106685-40-9 含量: 99.5 %
用途: 适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。 规格: 25KG/桶
型号: YC 外观性状: 白色粉末
重金属: 20 ppm
  • 阿达帕林

阿达帕林是一种类视黄醇化合物,对光、氧稳定,是一种惰性物质。阿达帕林的作用机制主要是通过调节毛囊上皮细胞的分化,减少微粉刺的形成。同时体内、体外实验表明,阿达帕林的抗炎作用强于其它维A酸类药物。

  • 中文名

  • 阿达帕林

  • 外文名

  • Adapalene

  • 分子式

  • C28H28O3

  • 分子量

  • 412.5201

基本信息

中文名称:阿达帕林

中文别名:6-[3-(1-金刚烷)-4-甲氧基-苯基]萘-2-甲酸

英文别名:6-[3-(1-Adamantyl)-4-methoxy-phenyl]naphthalene-2-carboxylic acid;  6-[4-methoxy-3-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl)phenyl]naphthalene-2-carboxylic acid

CAS:106685-40-9

相对密度:1.233g/cm3

阿达帕林出口标准

项目代号 YLY-7

阿达帕林分子结构

中文名称: 阿达帕林

英文名称: adapalene

化学名称: 6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸

CAS No: 106685-40-9

性状: 纯白色粉末状固体

含量: 99.5%

总杂: 0.5%

熔点: 319-322℃

单杂: 0.1%

粒度: 50m

分子式: C28H28O3

分子量: 412.52

用途:本品适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。

包装: 1公斤/袋 5公斤/纸箱 25公斤/桶

注意事项:防潮、防晒

主要成分:阿达帕林

性状:凝胶。

用法及用量:每天晚上将本药轻轻涂于痤疮发病部位,使之成为一薄层。治疗痤疮,8-12周为一疗程。

规格:凝胶:0.1%x15g,30g。

应用领域:寻常型痤疮皮肤病

运用:主要是通过调节毛囊上皮细胞的分化,减少微粉刺的形成,还具有较强的抗炎作用。适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的面部及背部寻常型痤疮。

贮藏/有效期 低于25°C室温下保存,运输及保存时避免冰冻。


质量报告单

产品名称

阿达帕林

CAS号

106685-40-9

包装规格

1kg/铝箔袋

生产日期

2018.09.01

有效期

2年

执行标准

EP7.410

分析项目

质量标准

实测结果

外观

白色至类白色粉末

白色粉末

鉴定

红外出峰时间与对照品一致

符合

.

HPLC出峰时间与对照品一致

符合

残留溶剂

Tetrahydrofuran 720ppm max

Not detected

.

Methano 3000ppm max

Not detected

.

N,N-Dimethyl formamide 880ppm max

Not detected

重金属

10ppm max

符合

干燥失重

0.5% max

0.25%

硫酸灰分

0.1% max

0.06%

有关物质

Impurity A:0.3% max

Not detected

.

Impurity C:0.15% max

Not detected

.

Total impurity:0.5% max

Not detected

溶液颜色

溶液应澄清,颜色不大于欧洲药典BY6标准

符合

溶解性

微溶于四氢呋喃,在水和乙醇中几乎不溶

符合

含量

98.0%- 102.0%

99.5%

结论

合格


阿达帕林制备方法

以1一金刚醇和4一溴苯酚为原料,在浓硫酸的催化下通过付~克烷基化反应制得2一(1一金刚烷基)一4一溴

合成路线图

苯酚;再用硫酸二甲酯对2一(1一金刚烷基)一4一溴苯酚进行甲基化,得到2一(1一金刚烷基)一4一溴苯甲醚;再制得2一(1一金刚烷基)一4一溴苯甲醚的镁格氏化试剂,将2一(1一金刚烷基)一4一溴苯甲醚的镁格氏试剂转化为其相应的锌试剂,得到的产物再与6一溴一2一萘甲酸甲酯反应,得到6一[3一(1一金刚烷基)一4一甲氧基苯基]一2一萘甲酸甲酯;6一[3一(1一金刚烷基)一4一甲氧基苯基]一2一萘甲酸甲酯在氢氧化钠催化下皂化水解得阿达帕林。

阿达帕林药理毒理

阿达帕林是一种维甲酸类化合物,在体内与体外炎症模型中被证明具有抗炎特性。阿达帕林的化学结构稳定,在空气和光照下不易分解。作用机理方面,阿达帕林同维甲酸一样与特异的维甲酸核受体结合,与维甲酸不同的是阿达帕林不与和蛋白结合的细胞质受体相结合。

在用小鼠建立的动物模型进行的皮肤用药试验中证明,阿达帕林可治疗粉刺,并对作为寻常痤疮和分化过程也有作用。阿达帕林的作用机制被认为是通过使毛囊上皮细胞正常分化而减少微小粉刺形成。

在体内与体外的标准抗炎分析中,阿达帕林优于维甲酸。它可抑制人类多核白细胞的化学趋化反应,并可通过抑制花生四烯酸经脂氧化反应转化为炎症介质来抑制多形核白细胞的代谢。这说明阿达帕林应用于痤疮患处,可缓解由细胞反应介导的炎性反应。人体临床试验研究表明阿达帕林可缓解痤疮的炎性反应(如脓疱和丘疹等)。

本品在小鼠和大鼠中口服的LD50大于10ml/㎏,该药物长期摄入可能导致一些与过量口服维生素A相关的副作用。

动物试验显示,本品有致癌作用,当暴露在阳光下时,有皮肤癌发生率升高的危险。动物体内、体外研究表明本品没有致突变或基因毒性。大鼠口服阿达帕林20mg/㎏/天,无生殖毒性。大鼠、兔口服阿达帕林分别达到*推荐总的人用剂量24倍、48倍时出现致畸作用。

阿达帕林药代动力学

阿达帕林的透皮吸收率很低,临床试验中,对大面积粉刺患处的皮肤长期用药,分析敏感率为0.15ng/ml时,血浆中阿达帕林浓度水平低至无法测出。分别给大鼠(静注、腹腔注射、口服和皮肤用药),兔子(静注、口服和皮肤用药)、狗(静注和口服)14使用C村记的阿达帕林,在许多组织有放射活性分布,肝、脾、肾上腺和卵巢水平*。阿达帕林在动物体内主要是通过氧-脱甲基、羟基化和结合反应而代谢。主要通过胆汁排泄。

阿达帕林适应症

本品适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。

阿达帕林注意事项

本药只能外用,不能口服。

增加局部用量,或过量涂用药物,不能增加疗效或加快起效,反而会引起皮肤红斑、脱屑和其它不适。

避免本品进入眼睛、口腔粘膜或其它部位的粘膜。如果本品接触以上粘膜,可立即用温水冲洗。

有创伤(切口或磨破处)的皮肤或湿疹皮炎部位不能使用本品。

使用表皮剥脱剂的患者,应等待皮肤刺激反应完全消退后再使用本品。

不能同时擦用酒精或香水。

日晒或紫外线照射可刺激皮肤,因此尽量避免日晒。

使用本品时,为避免日晒可采取物理防护措施,如出门戴帽子、涂防晒霜。

如果皮肤晒伤,要等皮肤恢复健康后再使用本品。

如果不能避免强烈的日晒,在日晒前一天晚上和后一天勿使用本品。

假如病人使用化妆品,它们应当为不会诱发粉刺,并且不是收缩剂的。

孕妇及哺乳期妇女用药 目前尚无有关本药对孕妇的疗效报告。建议在妊娠时不要使用本品。

目前尚不知本品是否经乳汁排泄。哺乳期妇女若必须使用本品,请勿涂于胸部。

皮肤刺激症状,如红班、烧灼感。多出现于用药1-2周内,减少用药次数或暂时停药可以减轻。

阿达帕林药物相互作用

目前未发现本药和其它皮科药物之间有相互作用,并且可以和某些痤疮外用药物联合使用,如4%红霉素、1%氯洁霉素和10%过氧化苯甲酰凝胶。不能和其它维A酸类药物同时使用。

 

阿达帕林包装:

 

 

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